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[KSGD]『2026년 Clinical NGS Workshop』개최 안내

- (공문)2026-45 2026년 Clinical NGS Workshop 개최안내_프로그램포함.pdf 내 pc저장
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제목 : 대한진단유전학회『2026년 Clinical NGS Workshop』개최 안내

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1. 회원님의 무궁한 발전을 기원합니다.

2. 금년도 우리 학회의 『대한진단유전학회 2026년 Clinical NGS Workshop』을 아래와 같이 온라인으로 개최합니다.

국내 전문가분들을 초청하여 다양한 의견을 교환하는 귀중한 자리가 될 것입니다.

3. 이번 워크숍은 ZOOM을 통하여 등록 참가자 및 연자분들을 모시고 강연발표 및 실시간 Q&A를 진행하고자 하오니,

회원님들의 많은 관심과 적극적인 참여를 부탁드립니다.

- 아 래 -

가. 행사개요

① 개 최 명 : 대한진단유전학회 2026년 Clinical NGS Workshop

② 개최방식 : ZOOM 온라인 개최 + 재방(2주)

③ 사전등록 : 교육센터 홈페이지 edu.ksgd.org

나. 개최일자 및 참가등록비

※ 대한진단유전학회 교육위원회에서는 개인 역량 강화를 위하여 코스별로 강연을 준비하였으며, 편의를 고려하여 온라인으로 개최하오며,

위 3개의 교육과정을 모두 이수하신 수강자를 대상으로 리워드를 제공할 예정입니다.

다. 프로그램

① 8/26(수) [Basic] 사회: 김만진(서울의대)

시간		주제	연자
【 세션1】 Getting Started with Clinical NGS
13:00-13:05	5분	인사말	남명현 (대한진단유전학회 회장)
13:00-13:05	5분	워크숍 소개	한민제 (대한진단유전학회 교육이사)
13:05-13:35	30분	Introduction to NGS Testing Workflow	김윤정 (연세의대)
13:35-14:05	30분	Clinical NGS Wet Lab for Beginners: Key Steps and Quality Control	김재력 (성균관의대)
14:05-14:35	30분	Practical Guide to Reporting NGS Results	김만진 (서울의대)
14:35-14:50	15분	Q & A
14:50-15:05	15분	Break Time
【 세션2】 Introduction to NGS Data Interpretation Tools
15:05-15:35	30분	Genomic Variant Analysis: Tools for Variant Detection and Annotation	김지은 (순천향의대)
15:35-16:05	30분	Genomic Variant Analysis: Tools for Variant Interpretation in Clinical Settings	김훈석 (가톨릭의대)
16:05-16:35	30분	NGS Raw Data Interpretation Using IGV	김영곤 (성균관의대)
16:35-16:50	15분	Q & A

② 8/27(목) [Advanced] 사회: 김영곤(성균관의대)

시간		주제	연자
【 세션1】 Advances in Long-read Sequencing
13:00-13:25	25분	Advances in Long-read RNA Sequencing	장혜식 (서울대 생명과학부)
13:25-13:50	25분	Characterizing the Challenging Pharmacogene CYP2D6 Using Nanopore Whole-genome Sequencing and Human Pangenome References	윤지훈 (연세의대)
13:50-14:15	25분	Application of Long-read Sequencing for the Detection of Repeat Expansion Disorders	문장섭 (서울대병원 임상유전체의학과)
14:15-14:40	25분	Long-read Sequencing in Structural Variant Detection: From Signals to Allele Reconstruction	장주원 (서울의대)
14:40-14:50	10분	Q & A
14:50-15:00	10분	Break Time
【 세션2】 AI-driven Approaches to Variant Interpretation
15:00-15:25	25분	AI-based In-silico Prediction Tools: Coding Variants	이세준 (분당서울대병원 정밀의료센터)
15:25-15:50	25분	AI-based In-silico Prediction Tools: Non-coding Variants	장자현 (성균관의대)
15:50-16:15	25분	Application of Large Language Models to Variant Interpretation	최종문 (씨젠의료재단)
16:15-16:25	10분	Q & A
16:25-16:35	10분	Break Time
【 세션3】 Exploring Vibe Coding for NGS Data Analysis
16:35-17:00	25분	Application of Vibe Coding: Efficient NGS Variant Profiling and Data Analysis	윤재원 (중앙보훈병원)
17:00-17:25	25분	Vibe Coding for Bioinformatics: From Background to Use Cases	김영곤 (성균관의대)
17:25-17:35	10분	Q & A

③ 9/3(목) [Clinical Applications] 사회: 원동주(연세의대)

시간		주제	연자
【 세션1】 Disease-specific Clinical Applications of NGS: ClinGen Guidelines
13:00-13:25	25분	ClinGen Expert Specifications for Cardiomyopathy Variant Interpretation	임지숙 (경희의대)
13:25-13:50	25분	ClinGen-InSiGHT Update: Hereditary Colorectal Cancer Variant Classification	원동주 (연세의대)
13:50-14:15	25분	Applying ClinGen Hearing Loss Expert Panel Specifications to Variant Interpretation	서수현 (서울의대)
14:15-14:25	10분	Q & A
14:25-14:35	10분	Break Time
【 세션2】 Emerging Topics I
14:35-15:00	25분	Guidance Classifying Variants in Genes Associated with Multiple Disorders	장미애 (성균관의대)
15:00-15:25	25분	NGS-based MRD Testing: Guidelines and Practice	신새암 (연세의대)
15:25-15:50	25분	Clinical Applications of RNA Fusion Testing	박주헌 (전남의대)
15:50-16:00	10분	Q & A
16:00-16:10	10분	Break Time
【 세션3】 Emerging Topics II
16:10-16:35	25분	Single-cell Analysis and Application Perspectives	김선영 (서울의대)
16:35-17:00	25분	Donor-derived Cell-free DNA Testing	박유진 (연세의대)
17:00-17:25	25분	Clinical Significance and Interpretation of Non-coding Variants	이승복 (서울대병원 임상유전체의학과)
17:25-17:35	10분	Q & A

첨부. 개최공문 & 세부 프로그램 . 끝.